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Equipe especializada em reprodução Humana 

SEGURANÇA NA ESCOLHA DO EMBRIÃO

Triagem genética pré-implantacional (PGT-A)

Aplicado de forma concomitante ao processo de FIV/ICSI, o PGT-A é um teste fundamental para detectar possíveis alterações na estrutura dos embriões fecundados. O objetivo do procedimento é medir a quantidade de material genético dentro dos embriões — após a realização de uma biópsia segura — através da contagem dos cromossomos. Isso garante que apenas os embriões que contenham exatamente 46 cromossomos sejam transferidos para o útero.

Por que avaliar os cromossomos?

  • 1. Seleção de Embriões Euploides Um embrião euploide é aquele que possui a numeração genética perfeitamente adequada (46 cromossomos). A Triagem PGT-A foca em identificar e selecionar estritamente esses embriões para a implantação, elevando as taxas de uma gravidez saudável.
  • 2. Descarte de Embriões Aneuploides Embriões aneuploides são aqueles que possuem cromossomos a mais ou a menos do que o padrão. A transferência de um embrião com essa alteração normalmente falha no momento de implantar no útero, termina em abortos espontâneos ou gera doenças congênitas severas nos filhos. O PGT-A atua reduzindo drasticamente essas tristes possibilidades.

Indicações para a realização do PGT-A

O PGT-A é uma ferramenta laboratorial importantíssima a favor dos casais que possuem maior probabilidade de gerar filhos com doenças cromossômicas. Ele é clinicamente indicado nas seguintes situações:

  • Idade Materna Avançada Fortemente indicado para pacientes com idade uterina ou ovariana acima de 35 anos.
  • Abortos de Repetição Pessoas e casais que lidam com um histórico de múltiplos abortos espontâneos de causa inexplicada.
  • Falhas de Implantação Pacientes que já enfrentaram procedimentos de Fertilização in Vitro (FIVs) mal-sucedidos anteriormente.
  • Histórico Genético Casos em que já houve a formação e transferência de embriões anteriores com alterações cromossômicas conhecidas.

Nossos especialistas

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Dra. Beatrice Nóbrega

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