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Teste Genético Pré-Implantacional
O Teste Genético Pré-Implantacional (PGT) é um recurso tecnológico de ponta, muito importante para casais que apresentam alto risco de transmitir doenças hereditárias aos filhos. Atuando junto aos tratamentos de FIV/ICSI, o PGT possibilita a detecção de diversas alterações no DNA dos embriões fecundados antes que eles sejam transferidos para o útero. Em resumo, esta técnica impede que embriões portadores de doenças genéticas ou anomalias cromossômicas sejam utilizados na tentativa de constituir família.
As 3 Fases do PGT
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1. Análise Genética dos Pais O processo começa com testes realizados em amostras de DNA dos próprios pais. O objetivo é procurar possíveis combinações que gerem patologias e munir a equipe do PGT com informações cruciais, tornando a análise embrionária altamente assertiva, pois os especialistas já saberão exatamente o que buscar.
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2. Obtenção dos Embriões Etapa integrante da FIV/ICSI. Após a estimulação ovariana, coleta de óvulos e fertilização laboratorial, os embriões se desenvolvem até a fase de clivagem (D3) ou de blastocisto (D5), ficando prontos para a testagem.
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3. Biópsia e Seleção Algumas poucas células são extraídas cuidadosamente do embrião e encaminhadas para análise, um procedimento seguro que não prejudica em nada o desenvolvimento natural embrionário. Os embriões biopsiados são criopreservados (congelados) à espera do laudo. Com o diagnóstico em mãos, apenas os embriões totalmente saudáveis são selecionados para a implantação.Bloco 3: Destaque de Eficácia
Eficácia comprovada
O PGT é um procedimento clínico incrivelmente detalhado e completo. Por meio da biópsia, quase a totalidade das doenças genéticas hereditárias e graves alterações cromossômicas — como, por exemplo, a trissomia do cromossomo 21 (que causa a Síndrome de Down) — são capazes de serem detectadas com extrema eficácia antes do início da gestação.
Para quem o PGT é indicado?
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Idade Materna Avançada Fortemente indicado para pessoas com idade uterina ou ovariana acima de 35 anos, quando o risco de falhas cromossômicas na formação dos óvulos aumenta naturalmente.
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Histórico de Abortos Pacientes que sofrem com um histórico doloroso de múltiplos abortos espontâneos (aborto de repetição) de causas inexplicadas.
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Herança Genética Conhecida Pacientes (casais ou indivíduos) portadores de genes recessivos ou dominantes que possuem grande probabilidade de transmitir doenças genéticas aos descendentes.
- Falhas de Implantação Recomendado em casos onde houve sucessivas falhas no processo de implantação de embriões via tratamentos de FIV/ICSI anteriores.
Nossos especialistas
Dr. Marcello Valle
CRM 52.56932-0
Dr. Marcello Valle
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Coordenadora do banco de óvulos Sonhar+
